发布时间：2023-01-08 13:31:29

1、SEA缺失使患者失去了其中两个，但另两个正常，患者可能有轻度贫血，地贫就是地中海贫血，但一般不会有其他问题主要是生育小孩，建议进行血常规检查如没异常，即无影响如有轻微异常，再查地贫苗家神农百草膏多少钱一支基因检测，做好优生优育的；1β珠蛋白生成障碍性贫血β地中海贫血β神农百草膏知乎珠蛋白生成障碍性贫血简称β地贫的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失2α珠蛋白生成障碍性贫血α地中海贫；其中α型地中海贫血基因检测结果，常见有六种类型的基因缺失，一般情况下基因缺失类型越少，代表病情越轻，基因缺失较多，往往代表病情越严重同样β型地中海贫血，常见的基因突变有16个位点，缺失的位点越少，代表β型地中海。

2、地贫a37杂合缺失型是什么意思1 经过实验室检查发现有37基因缺失杂合子，在临床上的意思就是患有地中海贫血，并且是轻型的α地中海贫血当中的一种如果计划怀孕，需要老公也做地中海基因的检测，如果老公没有地中海；不大， 四个α珠蛋白基因失去两个－－， SEA＝东南亚， 是这种缺失的名称， 另两个正常αα 你们夫妻中也起码有一人和他是同样的α地贫患者， 你们的健康是什么情况他就大概是什么情况仅就地贫而言；大多数α地中海贫血简称α地贫是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为α+地贫若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷；不严重， 这是α地贫中最轻的一种， 四个α珠蛋白基因失去一个 不会对健康和寿命造成任何影响， 就是一个正常人 唯一要注意的是孩子将来的配偶需要检查是否患地贫；β珠蛋白生成障碍性贫血简称β地贫的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失2α珠蛋白生成障碍性贫血α地中海贫血大多数α珠蛋白生成障碍性贫血地中海；α肽链合成不足称α地中海贫血，β肽链合成不足称β地中海贫血国内以华南及西南地区多见α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型，α基因共有4个父源和母源各两个，缺失一个为静止型，缺失两个为标准型，缺失3个为。

3、携带有缺陷的地贫基因并表现中重度贫血症状的中间型和重型地贫被称之为地贫患者，临床表现个体差异较大，贫血程度不一地贫的分型在医学上通常将地中海贫血分为αβδβ和神农百草膏的成分δ等4种类型，其中以α和β地中海贫血较为；SEA=东南亚缺失， 是一种很常见的α地贫基因型 人有四个α珠蛋白基因， 一对染色体上每条两个 SEA缺失使得一条染色体上的两个基青飞爽神农百草膏可以涂脸吗因丧失即－－， 但另一条染色体不受影响， 即αα或aa 所以这是轻度α地贫的；地中海贫血分为很多种，其中a基因缺失引起的地中海贫血症比较常见，它的危害相对来说还小一些，不过即使这样，人们对于a型地中海贫血也要重视，注意做针对性治疗地中海a基因缺失的病人，最好可以做基因层面的治疗，其它治疗；你好，地中海的基因突变类型一共有1600多种，国内常见的有十几种，地中海贫血是由一对等位基因控制的，就是两条基因决定是否患有地贫，两条中有一条出现突变就是携带者或是轻型，就是您和你爱人的情况，您两位的突变的那；常见的基因缺陷包括α地中海贫血基因缺陷β地中海贫血基因缺陷α地中海贫血基因常见的缺失类型有右缺失α37，左缺失α42，东南亚缺失SEA，非缺失型α地中海贫血基因突变类型包括αCSαWSαQSβ地中海贫血。

4、1静止型1个α基因异常α地中海贫血这种类型的α地中海贫血患者常常无临床表现，只是携带者α肽链和β肽链的合成数量接近正常人的水平，所以一般是不会出现明显的患病指征的2标准型2个α基因异常α地中海贫。

5、回答病情分析 您好，地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性 指导意见 一般可适当；基因检测结果是α东南亚缺失型，是α标准型，即α轻型一般不会贫血或轻微贫血如果血像相符，那么可以确认了如果不符如有中度贫血等，不排除还有检测范围以外的地贫基因如CS\QS突变等a型和β型地贫是两种不同基因如果只。